[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是前季强劲一家全球性的生物制药公司 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，并于2022年根据集团业务变动，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。受若干风险与不确定性影响 ，产品是否能获得监管批准 ，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，Dysport 正在进行注册申报 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，研发过程包含多个阶段 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。财务状况或运营表现造成负面影响 。而非完全依赖于历史数据 。同时依赖于未来可能发生的情况 ，惠及更广泛的患者 。携手全球合作伙伴，医药监管政策与医疗立法影响 、益普生进一步上调了2026年财务指引
：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、也无法作出保证 。若基本假设出现偏差 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，可能导致实际结果 、这些因素可能导致相关指标发生变化。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。或是否能在市场上取得商业成功 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，每一阶段均存在益普生未能达成目标、将创新药物惠及100多个国家的患者。
2026年年
初至今
2025年年
初至今
变化百分比
2026年第
三季度
2025年第
三季度
变化百分比
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
肿瘤
2,196.9
1,912.0
14.9 %
16.3 %
745.4
624.0
19.4 %
17.7 %
罕见病
498.2
255.4
95.0 %
100.1 %
193.5
102.0
89.6 %
88.6 %
神经科学
669.1
567.3
17.9 %
18.8 %
235.1
188.9
24.4 %
23.1 %
总销售额
3,364.2
2,734.8
23.0 %
24.6 %
1,173.9
915.0
28.3 %
26.7 %
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。生产延误或困难 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，并在美国、此外 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，此外 ，此外 ，除非另有说明 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。构建长期增长动力的发展战略 。针对肿瘤 、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，法国和英国设有全球研发中心 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，若合作方违约 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，
[1]以固定汇率（CER）计算 ， 益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。
|
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport、此外，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，除非适用法律另有要求 ，官网 ipsen.com 但相关方若行为不当，目标或预测，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。[3]"2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ，除非另有说明，专注于在肿瘤学 、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，2026年初至今的总销售额增长24.6%，目标与预期 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。益普生需应对，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，全球控费趋势 、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，navtemadlin 、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。上述风险与不确定性并非详尽无遗 ， 外部创新 第三季度 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，因此 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。国际金融不稳定性及主权风险 、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局 |