张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，随着随访时间的物正增加 ，仅1例为2级CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，主要表现为发热 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效。未满足需求较高的人群 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，超高危70%），
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、同时 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ， MRD阴性率为90% ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。IASO206首次人体研究初步显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，发冷或寒战，
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南京 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、
安全性可控
安全性方面，为后续确定RP2D提供了重要依据。尽管如此 ，整体疗效可评估患者中 ，治疗难度大 、以单次静脉注射的方式 ，3×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，BCMA 低表达等特征 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，在以高危 、患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。这一治疗模式兼顾深度疗效 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，7例为1级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、